Epilessia, un podcast per raccontare la malattia e combattere il pregiudizio

22 novembre 2023

Epilessia, un podcast per raccontare la malattia e combattere il pregiudizio

Epilessia, un podcast per raccontare la malattia e combattere il pregiudizio

In Italia l’epilessia colpisce oltre 600mila persone con almeno 30mila nuovi casi l’anno. Una patologia vissuta ancora troppo spesso, insieme alla famiglia, con disagio e vergogna. Tenendola nascosta per evitare problemi e discriminazioni a scuola, nel lavoro, nello sport e nei rapporti affettivi. Conoscere l’epilessia per combattere lo stigma è fondamentale per abbattere le barriere del pregiudizio.

 

A cominciare dall’ascolto del podcast tratto dal libro “A volte non abito qui”, edito da LICE , che raccoglie poesie e racconti scritti da persone con epilessia. Dieci episodi interpretati da Stefano Fresi, attore e musicista e dall’attrice protagonista della serie TV SKAM Beatrice Bruschi.

Il podcast è disponibile su Amazon Music e Spotify

Epilessia, un podcast per raccontare la malattia e combattere il pregiudizio

Il podcast “A volte non abito qui” racconta la testimonianza diretta di una Persona con epilessia mettendo a fuoco le emozioni, riflessioni e paure di una vita spesso ‘in salita’.

 

«Siamo orgogliosi – sottolinea Laura Tassi, Presidente della Lega Italiana Contro l’Epilessia, LICE di presentare un prodotto che crediamo meraviglioso, emozionante, empatico, serio ma scherzoso, che tiene conto della grave patologia con cui ci confrontiamo ma con toni leggeri. Le 10 puntate sono lo specchio della vita dei nostri pazienti e vogliamo arrivino al cuore delle persone e permettano di conoscere questa malattia, di accettarla e di non averne paura».

Allo stigma sociale si aggiunge spesso quello individuale, auto-indotto

Epilessia, un podcast per raccontare la malattia e combattere il pregiudizio

«A distanza di dieci anni dalla pubblicazione del libro “A volte non abito qui” – aggiunge Oriano Mecarelli, Past President di LICE è per me particolarmente emozionante riviverne alcune parti ascoltando le voci narranti di Stefano Fresi e Beatrice Bruschi. Il libro è stato stampato da LICE come prima esperienza di un progetto di medicina narrativa, per dare visibilità a Persone spesso dimenticate che avessero voglia di “metterci la faccia”. Nella speranza di contribuire all’abbattimento dello stigma che da sempre affligge chi soffre di epilessia. In questi dieci anni molti altri percorsi sono stati intrapresi nella stessa direzione, ma questa esperienza è per me la più coinvolgente, perché la voce a volte è più potente della parola scritta o delle immagini».

 

L’epilessia rappresenta una delle più diffuse patologie neurologiche croniche

«Per Angelini Pharma – conclude Michela Procaccini, Direttore Medico di Angelini Pharma sostenere iniziative a supporto delle persone con Epilessia è un impegno imprescindibile che affianca l’attività di Ricerca. Per questo abbiamo accolto con entusiasmo l’opportunità di essere al fianco della LICE nella realizzazione del podcast.  Per un’azienda come la nostra è fondamentale contribuire a veicolare messaggi di conoscenza e di speranza grazie a formati e linguaggi contemporanei come quello del podcast, che riescono a coinvolgere il pubblico oltre che informarlo».

Foto: Unsplash, Pexels, sito LICE