Categoria: Disturbi & Malattie

Herpes Zoster, informazione fa rima con vaccinazione

Il Fuoco di Sant’Antonio stravolge la vita. E’ doloroso, è invalidante, è pericoloso. Per tutti e in particolar modo per le persone fragili. E fa, giustamente, paura. Eppure si conosce ancora troppo poco. E troppo poco si parla di vaccinazione: un’arma importante che è a disposizione ed è l’unica strada per prevenire la malattia.

Sindrome COL4A1-A2, così rara da non avere nemmeno un nome

Non c’è una cura. Ma c’è la speranza che qualcosa inizi a muoversi. Almeno nella conoscenza. Grazie all’Associazione Famiglie Sindrome COL4A1-A2, unica in Europa, che ha organizzato a Roma, al Senato, la prima Conferenza Europea sulla sindrome COL4A1-A2 alla quale hanno preso parte i massimi esperti italiani e mondiali.

Nino Anicito

“L’epilessia mi ha cambiato la vita”

«Dopo una crisi negli occhi degli amici vedo rassicurazioni, negli occhi degli sconosciuti solo terrore. L’epilessia mi ha cambiato la vita. Sono caduto, mi sono rialzato e adesso sono in prima fila a battermi per i diritti negati». A colloquio con Antonino Anicito che convive con una forma di epilessia farmacoresistente.

IRE, unico Centro regionale per i test NGS dei tumori rari del tratto digerente

IRE, unico Centro regionale per i test NGS dei tumori rari del tratto digerente

Oggi, 15 febbraio, Giornata Mondiale del Colangiocarcinoma, l’Istituto Nazionale Tumori Regina Elena celebra questa ricorrenza con un importante risultato. L’IRE è stato infatti identificato dalla Regione Lazio, come unico centro regionale di profilazione molecolare NGS per la gestione dei Tumori rari del tratto digerente, fra cui il colangiocarcinoma.

Epilessia, è il momento di agire

«E’ ora di dire basta alle buone intenzioni e alla solidarietà che tutti mostrano solo in occasione della Giornata Mondiale. E’ il tempo del coraggio: alziamoci e diciamo ‘Io esisto e ho dei diritti’. L’Associazione AIE è al fianco delle persone con epilessia». A colloquio con Tarcisio Levorato, Presidente dell’Associazione Italiana Epilessia

Emicrania, malattia di genere.

Emicrania, malattia di genere. Serve percorso multidisciplinare

L’emicrania non solo è più comune tra le donne ma si manifesta in modo più severo. Fondazione Onda e Anircef hanno costituito un gruppo multidisciplinare di esperti per garantire una tempestiva, efficace e appropriata presa in carico della paziente con emicrania.